为贯彻落实集团公司《关于进一步加强药品质量管理工作》专业工作会议精神，深刻吸取三鹿奶粉及完达山“刺五加注射液”事件的教训，提高对加强药品质量安全工作极端重要性的认识，结合工厂近期的质量管理专项会议精神及邵厂长在调度会议上的指示精神，要求进一步加强药品质量管理工作，现就有关事宜通知如下：

1.加强对原辅料、生产工艺、质量检验及药品不良反应监测等关键环节的管理。 　　
2.要严格把好原辅料的购进及检验关，坚决杜绝不合格的原辅料进入生产环节。要严格按照GMP要求组织生产，严格按照质量标准对中间品及成品进行检验，坚决杜绝不合格成品出厂销售的现象。 　　
3.销售公司要进一步加强药品流通过程的质量管理工作。销售公司主要负责同志要高度重视此项工作，加强对销售过程的实时监控和管理，提高监控手段，加大产品的保护力度，有效减少假冒产品对企业造成的影响。
药品生产车间是药品质量的第一执行责任人、是保证药品质量的关键。各相关部门必须充分认识药品质量的极端重要性，严格依法生产，确保产品质量安全。进一步加强药品生产全过程的质量管理工作，明确职责，使质量管理工作精细化、无盲点，力争实现药品质量管理零缺陷。